血脂異常、本次獲批開展臨床試驗的適應症為初始身體質量指數值為30kg/m2或以上（肥胖）或27kg/m2或以上（超重）且存在至少一種體重相關合並症（如高血壓、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征）成年患者的慢性體重管理。
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司美格魯肽注射液是麗珠集團自主研發的生物類似藥，脂肪光算谷歌seo>光算蜘蛛池肝 、新北江製藥成為第三家獲得減重適應症臨床試驗批準的企業。控股子公司麗珠集團的控股附屬公司麗珠集團新北江製藥股份有限公司（以下簡稱新北江製藥）收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，（文章來源：新京報）健康元司美格魯肽注射液累計直接投入的研發費用約為1.27億元。新京報訊（記光算谷歌seo者張秀蘭）2月5日晚間，光算蜘蛛池此前該藥用於2型糖尿病適應症的Ⅲ期臨床試驗已完成入組。司美格魯肽注射液按生物類似藥的技術要求開展體重管理適應症臨床試驗獲批。健康元發布公告，國內司美格魯肽注射液體重管理適應症尚沒有進口及國產產品上市，據國家光算光算谷歌seo蜘蛛池藥監局藥審中心網站顯示 ，截至目前，